اختراع بیماری ژنتیکی برای اصلاح اختلال عملکرد اندام

محققان بیماری های ژنتیکی
محققان بیماری های ژنتیکی
آواتار ویرایشگر مدیریت eTN
نوشته شده توسط eTN مدیر ویرایشگر

محققین بیماری تیک

دکتر دایانا دریسکول، کارشناس مشهور بیماری های نامرئی جهان

تنها کلینیک اختصاص داده شده به مکان یابی و درمان علل پزشکی زمینه ای POTS

محققین بیماریهای ژنتیکی, LLC، شرکتی که در زمینه تحقیق در مورد دیسائوتونومی، سندرم تاکی کاردی ارتواستاتیک وضعیتی (POTS)، سندرم خستگی مزمن، و بیماری‌های مشابه «نامرئی» فعالیت می‌کند، امروز اعلام کرد که اداره مالکیت معنوی کانادا پتنت کانادایی شماره 2940871 و «Compositions» را صادر کرده است. برای تصحیح اختلال عملکرد اندام"). ادعاهای ثبت اختراع تازه صادر شده به سمت روش‌های درمان اختلالات عروقی، اختلالات ایمنی، اختلال عملکرد اندام‌ها، و اختلال عملکرد اتونومیک (همچنین به نام dysautonomia) و POTS، شکلی از دیسائوتونومی است.

دکتر دایانا دریسکولبنیانگذار و رئیس پژوهشگران بیماریهای ژنتیکی و متخصص بیماریهای نامرئی مشهور جهان و صاحب نظر در زمینه POTS، سندرم خستگی مزمن (ME/CFS)، سندرم عصب واگ و سندرم اهلرز-دانلوس (hEDS)، روش جدیدی را برای تحریک عصب واگ با ترکیبی منحصر به فرد از موادی که به صورت خوراکی مصرف می شود.

عصب واگ و شاخه های آن می توانند بیش از حد تحریک شوند یا در اثر بیماری یا آسیب آسیب ببینند، که باعث می شود بیماران از علائمی از یبوست، گاستروپارزی، عملکرد کم کیسه صفرا یا پانکراس تا تولید اسید معده کم رنج ببرند. این اختراع شامل درمان بیماران مبتلا به EDS، سندرم خستگی مزمن و سایر اختلالات بافت همبند است. همچنین شامل درمان خشکی چشم مزمن است که در دومین پتنت ایالات متحده دکتر دریسکول که درمان خشکی چشم جدید را از طریق سیستم عصبی خودمختار پوشش می دهد، مورد توجه قرار گرفته است.

ثبت اختراع محققان بیماری های ژنتیکی دنباله ای از تحقیقات و کار مستمر دکتر دریسکول بر روی اختلالات چشمگیر خودکار است. او "The Driscoll Theory" را نوشت، یک نشریه علمی عمیق که تمایل به فشار داخل جمجمه بالا را در بیماران POTS نشان می‌دهد که به‌طور چشمگیری نحوه ارزیابی و درمان این بیماری را تغییر می‌دهد. او همچنین کتاب "چشم های شما و EDS" را نوشته است و نویسنده اصلی "راهنمای منابع پزشکی چشم پزشکی" برای بنیاد ملی اهلرز-دانلوس بود.

دریسکول که کارش باعث رنجش خود و پسرش با یک بیماری نامرئی شد، گفت: «بسیاری از مردم رنج می‌برند یا زندگی محدودی از بیماری‌های مزمن دارند که می‌توان به آنها کمک کرد، اغلب به طور چشمگیری. عصب واگ در بسیاری از بیماری‌های مزمن دخیل است و یافتن راهی برای تحریک این عصب با ترکیبی خوراکی از مواد، زندگی بسیاری از بیماران را تغییر می‌دهد. این کشف، اگرچه از یک دهه رنج ناشی شده است، می تواند به دیگران کمک کند تا بهترین زندگی خود را داشته باشند.

این حق ثبت اختراع جایگاه محققان بیماری های ژنتیک را در خط مقدم توسعه محصولات منحصر به فرد برای بسیاری از بیماری های نامرئی که اغلب درمان آنها دشوار است، اثبات می کند. کار دکتر دریسکول در مورد اختلالات بافت همبند و اختلالات اتونومیک پاسخ هایی را برای اختلالات مزمن اضافی، از جمله اختلالات پیری و التهاب مزمن ارائه می دهد.

کار دکتر دریسکول از یک دهه سفر بهبودی پس از یک بیماری چشمگیر پس از ویروسی که او و پسرش را تحت تاثیر قرار داد، تکامل یافته است. اگرچه برای بهبودی خود سپاسگزار است، اما این بهبودی پسرش پس از سال‌ها ناتوانی است که بزرگترین پیروزی زندگی اوست.

درباره Genetic Disease Investigators, LLC
Genetic Disease Investigators، LLC، یک رهبر جهانی در تحقیق در مورد علل پزشکی زمینه ای بیماری های نامرئی و مزمن است. تحقیقات آن بر روی اختلال عملکرد اتونومیک و همچنین سندرم تاکی کاردی ارتواستاتیک وضعیتی ایدیوپاتیک (POTS)، سندرم خستگی مزمن/انسفالومیلیت میالژیک (CFS/ME)، مولتیپل اسکلروزیس، سیستیت بینابینی (IC)، فشار داخل جمجمه غیرطبیعی (EDS-D)، Syndrome Ehlers ، اختلالات عروقی و سلامت مغز. پژوهشگران بیماری ژنتیک، LLC که در نهایت بر روی مکان یابی ژن های مسئول بسیاری از این شرایط متمرکز شده است، تحقیقات پیشگامانه خود را امروز ادامه می دهد.

درباره نویسنده

آواتار ویرایشگر مدیریت eTN

eTN مدیر ویرایشگر

eTN مدیریت ویرایشگر انتساب.

به اشتراک گذاشتن برای...