ComplianceOnline به طور رسمی ثبت نام در سمینار مجازی خود را با عنوان "فرآیند توسعه دارو از کانسپت به بازار" آغاز کرده است. این سمینار در تاریخ 9 فوریه 2021 ، بین ساعت 10:00 تا 5:00 بعد از ظهر برگزار می شود و توسط مارک پاول ، مدیر مارک پاول علمی محدود ارائه شده است.
بیشتر کارمندان غیر علمی شرکت های دارویی مانند فناوری اطلاعات ، منابع انسانی ، مهندسی و کارمندان اداری و کادر علمی اخیراً منصوب شده دوست دارند نحوه تولید داروها را بفهمند. این دوره برای تهیه چنین کارکنانی طراحی شده است. هر کارمند دارویی که مایل به بهبود دانش خود در زمینه تولید دارو باشد نیز از این دوره بهره مند خواهد شد.
با پایان این دوره ، شرکت کنندگان می آموزند:
• اندازه بازار جهانی داروسازی و زمینه های اصلی درمانی که توسط شرکت های مبتکر مورد توجه قرار گرفته است
• نقش متخصصان مختلف داروسازی
• هزینه های معمول و جدول زمانی مربوط به تولید دارو
• چگونه داروهای جدید بر علیه اهداف در بدن انسان تولید می شود
• دلایل عدم موفقیت داروها در طی رشد
• عوامل م affectثر بر فراهمی زیستی خوراکی
• چگونه داروها از نظر سمیت غربال می شوند
• تأثیر بالقوه چندشکلی ، شکل نمک و ایزومری در اثربخشی و ایمنی
• چگونه فرمولاسیون می تواند بر عملکرد دارو تأثیر بگذارد
• نحوه اطمینان از ایمنی و کارایی محصولات دارویی در طول آزمایش انتشار QC
• اطلاعات بدست آمده در هر مرحله از تحقیقات بالینی
• ساختار ارسالی نظارتی
• نحوه مدیریت تغییرات پس از تصویب محصولات دارویی
• نحوه کنترل تولید و توزیع محصولات دارویی به بازار عرضه شده است
موضوعات شامل شناسایی اهداف دارویی ، سنتز داروهای شیمیایی و تولید مواد بیولوژیکی ، فارماکوکینتیک و غربالگری سمیت ، توسعه پیش بالینی ، مطالعات بالینی ، تنظیمات نظارتی ، مدیریت تغییر پس از تصویب ، نظارت دارویی و مروری بر قوانین مربوط به ساخت دارو و توزیع
برای اطلاعات بیشتر یا ثبت نام در این سمینار ، لطفا اینجا را کلیک کنید.
آموزش مجازی از طریق WebEx
تاریخ: 9 فوریه 2021 (10:00 صبح تا 5:00 PM EST)
درباره بلندگو:
دکتر مارک پاول یکی از اعضای انجمن سلطنتی شیمی (RSC) با بیش از سی سال تجربه به عنوان یک شیمی دان تحلیلی است. مارک خزانه دار افتخاری بخش تحلیلی RSC بود و تا جولای 2016 ، زمانی که دوره مسئولیت او به پایان رسید ، کارگروهی برای ادامه پیشرفت حرفه ای را رهبری کرد. وی بین سالهای 2003 و 2013 مدیر توسعه تحلیلی و بعداً مدیر علمی یک سازمان تحقیقات قراردادی مستقر در انگلستان بود که در زمینه تولید داروهای خوراکی در مراحل اولیه تخصص داشت. در این مدت ، وی مسئولیت اعتبار سنجی روش ، تأیید و انتقال فعالیت ها و همچنین صلاحیت ابزارهای آزمایشگاهی و سیستم های داده رایانه ای را بر عهده داشت. در سال 2013 ، وی مارک پاول علمی محدود را تأسیس کرد ، که خدمات آموزشی و مشاوره ای را به شرکت های دارویی ارائه می دهد. مارک از آنجایی که در زمینه های مختلف آموزشی و مشاوره ای با شرکت های مختلف در سراسر جهان همکاری کرده لذت برده است و اخیراً یک مقاله سفید در زمینه یکپارچگی داده های دارویی را برای شرکت تهیه کننده آزمایشگاه VWR مشترکاً تألیف کرده است.
درباره ComplianceOnline.com:
ComplianceOnline پیشرو در ارائه برنامه های آموزشی انطباق نظارتی برای شرکت ها و متخصصان صنایع تحت نظارت است. ComplianceOnline با موفقیت بیش از 55,000،15,000 متخصص از XNUMX،XNUMX شرکت را آموزش داده است تا مطابق با الزامات سازمان های نظارتی باشند. دفتر مرکزی ComplianceOnline در پالو آلتو ، کالیفرنیا قرار دارد و می توان از آنجا دسترسی به آن را داشت http://www.complianceonline.com. ComplianceOnline یک پورتال MetricStream است. جریان MetricStream (www.metrictream.com) یک رهبر در بازارهای سازمانی ، ریسک ، انطباق (GRC) و مدیریت کیفیت برای شرکت های جهانی است.
لطفاً برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد ComplianceOnline یا مرور آموزشهای ما از وبسایت ما دیدن کنید
پریابراثهو
انطباق بصورت آنلاین
+ 1-888-717-2436
اینجا را ایمیل کن
در رسانه های اجتماعی از ما دیدن کنید:
فیس بوک
توییتر
لینک
چه چیزی را از این مقاله باید حذف کرد:
- Mark has since enjoyed working with companies of all sizes around the world on a variety of training and consultancy assignments, and has recently co-authored a White Paper on Pharmaceutical Data Integrity for the laboratory supply company VWR.
- موضوعات شامل شناسایی اهداف دارویی ، سنتز داروهای شیمیایی و تولید مواد بیولوژیکی ، فارماکوکینتیک و غربالگری سمیت ، توسعه پیش بالینی ، مطالعات بالینی ، تنظیمات نظارتی ، مدیریت تغییر پس از تصویب ، نظارت دارویی و مروری بر قوانین مربوط به ساخت دارو و توزیع
- Between 2003 and 2013, he was the Analytical Development Manager, and later Scientific Manager, of a UK-based contract research organization which specialized in early-stage oral drug development.
