اخبار دولت اخبار سلامت اخبار آخرین اخبار ایالات متحده

گزارش جدید خطر CDC در مورد سومین شات COVID

CDC کنسرسیومی در زمینه ژنومیک ویروس ملی راه اندازی کرد
CDC کنسرسیومی راه اندازی کرد
نوشته شده توسط یورگن تی اشتاینمتز

تیر سوم. مفاهیم بهداشت عمومی چیست؟
بر اساس این گزارش CDC امروز ، پیامدهای بهداشت عمومی بدون ایمنی هیچ الگوی غیر منتظره ای از واکنشهای جانبی پس از دوز اضافی واکسن COVID-19 پیدا نکرد.
CDC متعهد شد که نظارت بر ایمنی واکسن ، از جمله برای دوزهای اضافی COVID-19 را ادامه خواهد داد.

چاپ دوستانه، PDF و ایمیل
  • مطالعه CDC در مورد نظارت بر ایمنی دوز اضافی واکسن COVID-19
  • آنچه قبلاً در مورد Th شناخته شده استe تقویت کننده شات؟
  • در بین 306 شرکت کننده در کارآزمایی بالینی Pfizer-BioNTech ، واکنشهای جانبی بعد از دوز 3 مشابه واکنشهای بعد از دوز 2 بود.

آنچه در این گزارش اضافه شده است در مورد شماره 3 امروز توسط CDC منتشر شد؟

در طول 12 آگوست تا 19 سپتامبر 2021 ، در بین 12,591،3 ثبت نامکننده ایمن که پس از هر 19 دوز واکسن mRNA COVID-79.4 ، یک بررسی سلامت را تکمیل کردند ، 74.1 and و 77.6 respectively به ترتیب واکنشهای موضعی یا سیستمیک را گزارش کردند. دوز سوم ؛ 76.5٪ و XNUMX٪ به ترتیب بعد از دوز دوم واکنشهای موضعی یا سیستمیک را گزارش کردند.

پیامدهای بهداشت عمومی چیست؟

گزارش های داوطلبانه به v-safe هیچ الگوی غیرمنتظره ای از واکنش های جانبی پس از دوز اضافی واکسن COVID-19 پیدا نکرد. CDC همچنان بر ایمنی واکسن نظارت می کند ، از جمله برای دوزهای اضافی COVID-19.

در 12 آگوست 2021 ، سازمان غذا و دارو (FDA) مجوزهای استفاده اضطراری (EUAs) را برای واکسن های Pfizer-BioNTech و Moderna COVID-19 اصلاح کرد تا اجازه تجویز یک دوز اضافی پس از تکمیل سری واکسیناسیون اولیه به افراد واجد شرایط را بدهد. شرایط نقص ایمنی متوسط ​​تا شدید (1,2) در 22 سپتامبر 2021 ، FDA دوز اضافی واکسن Pfizer-BioNTech ≥ 6 ماه پس از اتمام سری اولیه در افراد 65 ≥ ساله ، در معرض خطر بالای COVID-19 شدید ، یا قرار گرفتن در معرض شغل یا موسسه آنها را مجاز کرد. خطر بالای ابتلا به COVID-19 (1) نتایج یک کارآزمایی بالینی فاز 3 که توسط Pfizer-BioNTech انجام شد و شامل 306 فرد 18 تا 55 ساله بود نشان داد که واکنشهای جانبی پس از دریافت دوز سوم 5-8 ماه پس از تکمیل سری واکسیناسیون mRNA اولیه دو دوز مشابه بود. موارد گزارش شده پس از دریافت دوز 2 ؛ این واکنشهای جانبی شامل محل تزریق خفیف تا متوسط ​​و واکنشهای سیستمیک (3) CDC یک سیستم نظارت ایمنی داوطلبانه و مبتنی بر تلفن هوشمند v-safe ایجاد کرد تا اطلاعاتی در مورد واکنشهای جانبی پس از واکسیناسیون COVID-19 ارائه دهد.

همزمان با مجوز یک دوز اضافی برای افرادی که دارای شرایط نقص ایمنی هستند ، پلت فرم v-safe به روز شد تا به ثبت نام کنندگان اجازه دهد اطلاعات مربوط به دوزهای اضافی واکسن دریافتی COVID-19 را وارد کنند. در طول 12 آگوست تا 19 سپتامبر 2021 ، در مجموع 22,191 ثبت نام کننده ایمن در برابر دریافت دوز اضافی واکسن COVID-19 گزارش دادند. اکثر (97.6٪) یک سری واکسیناسیون mRNA دو دوز اولیه و سپس دوز سوم همان واکسن را گزارش کردند. در میان کسانی که برای هر 2 دوز (3،12,591 ؛ 58.1٪) بررسی سلامت انجام داده اند ، 79.4٪ و 74.1٪ به ترتیب بعد از دوز 3 واکنش محلی یا سیستمیک گزارش کرده اند ، در مقایسه با 77.6٪ و 76.5٪ که محلی یا سیستمیک گزارش کرده اند. واکنشها ، به ترتیب ، پس از دوز 2. این یافته های اولیه نشان می دهد که هیچ الگوی غیر منتظره ای از واکنشهای جانبی پس از دوز اضافی واکسن COVID-19 وجود ندارد. اکثر این عوارض جانبی خفیف یا متوسط ​​بودند. CDC به نظارت بر ایمنی واکسن ، از جمله ایمنی دوزهای اضافی واکسن COVID-19 ، و ارائه اطلاعات برای راهنمایی توصیه های واکسن و حفظ سلامت عمومی ادامه خواهد داد.

V-safe یک سیستم نظارتی داوطلبانه و مبتنی بر تلفن هوشمند ایالات متحده است. افراد واکسینه شده واجد شرایط دریافت محصول واکسن مجاز یا دارای مجوز ممکن است در v-safe ثبت نام کنند. پلتفرم v-safe به ثبت نام کنندگان فعلی اجازه می دهد تا دوز اضافی واکسن COVID-19 را دریافت کرده و ثبت کنندگان جدید اطلاعات مربوط به دوزهای دریافتی واکسن COVID-19 را وارد کنند. نظرسنجی های بهداشتی ایمن در طول روزهای 0 تا 7 بعد از هر دوز واکسن ارسال می شود و شامل س questionsالاتی در مورد محل تزریق موضعی و واکنش های سیستمیک و تأثیرات سلامتی است.* نظرسنجی ها برای آخرین دوز وارد شده ارسال می شود. اعضای پرسنل سیستم گزارش رویدادهای جانبی واکسن (VAERS) با ثبت نام کنندگان تماس می گیرند که نشان می دهند پس از واکسیناسیون به دنبال مراقبت های پزشکی بوده اند و در صورت نیاز ، تکمیل گزارش VAERS را تشویق یا تسهیل می کنند.§

در میان ثبت نام کنندگان ایمن که دریافت دوز اضافی واکسن COVID-19 طی 12 آگوست تا 19 سپتامبر 2021 را گزارش کرده اند ، داده های جمعیت شناختی ، واکنش های محلی و سیستمیک و تأثیرات بهداشتی گزارش شده در روزهای 0 تا 7 با الگوی واکسیناسیون (به عنوان مثال ، سازنده واکسن دریافت شده برای هر دوز). افرادی که گزارش یک سری اولیه از تولیدکنندگان مختلف یا تولیدکننده ای که در ایالات متحده ناشناخته یا در دسترس نبود ، یا 2 دوز واکسن پس از دریافت واکسن تک دوز Janssen (جانسون و جانسون) (150) از تجزیه و تحلیل حذف شدند. عوارض جانبی پس از دریافت دوز اضافی.

زمان سپری شده از تکمیل سری واکسیناسیون اولیه تا دریافت دوز اضافی با الگوی واکسیناسیون شرح داده شد. مشخصات عوارض جانبی پس از دوزهای 2 و 3 برای ثبت نام کنندگان که واکسن mRNA را از تولید کننده یکسان برای هر 3 دوز دریافت کرده بودند ، مقایسه شد. از نرم افزار SAS (نسخه 9.4 ؛ موسسه SAS) برای انجام کلیه تحلیل ها استفاده شد. این فعالیتهای نظارتی توسط CDC مورد بررسی قرار گرفت و مطابق با قوانین فدرال و سیاست CDC مطابقت داشت. **

در طول 12 آگوست تا 19 سپتامبر 2021 ، در مجموع 22,191 ثبت نام کننده از ایمنی در برابر دریافت دوز اضافی واکسن COVID-19 پس از تکمیل سری اولیه (جدول 1) در این میان ، 14,048،63.3 (30٪) زن بودند و تقریباً 18 each هر یک 49 تا 50 ، 64-65 و 74-XNUMX سال سن داشتند.

اکثر ثبت نام کنندگان (21,662،97.6 ؛ 98.6)) گزارش دادند که دوز سوم را از همان سازنده سری واکسن mRNA اولیه خود دریافت کرده اند ، از جمله 98.2 recip دریافت کنندگان Moderna و 341 of دریافت کنندگان Pfizer-BioNTech. تعداد کمی از ثبت نام کنندگان (1.5 ؛ 10)) یک سری واکسن mRNA اولیه را گزارش کردند که به دنبال آن یک دوز اضافی واکسن mRNA از تولید کننده مختلف ، یک دوز واکسن Janssen پس از دریافت سری واکسیناسیون mRNA اولیه (0.05 ؛ 19)) ، یا یک مورد اضافی گزارش شد. دوز واکسن COVID-178 از هر سازنده بعد از واکسن Janssen (0.8 ؛ XNUMX).

در میان 22,191،19 ثبت نام کننده ایمن ، فاصله متوسط ​​از تکمیل سری واکسیناسیون اولیه COVID-182 تا دریافت دوز اضافی 160 روز (محدوده بین چهار چوبی [IQR] = 202–XNUMX روز) (جدول 2) در میان کسانی که 2 دوز واکسن Janssen دریافت کردند ، فاصله بین دوزها کوتاهتر بود (84 روز ؛ IQR = 16-136 روز).

واکنشهای موضعی (16,615،74.9 ؛ 15,503٪) و سیستمیک (69.9،19 ؛ 15,761٪) اغلب در طول هفته پس از دوز اضافی واکسن COVID-71.0 ، بیشتر در روز بعد از واکسیناسیون گزارش شده است. واکنشهای گزارش شده غالباً درد محل تزریق (12,429 ؛ 56.0٪) ، خستگی (9,636 ؛ 43.4٪) و سردرد (XNUMX ؛ XNUMX٪) بود.

در میان 22,191،7,067 دریافت کننده دوز اضافی ، در مجموع 31.8،28.3 (6,287)) تأثیرات سلامتی را گزارش کرده اند و تقریباً 401 ((1.8) گزارش داده اند که قادر به انجام فعالیت های عادی روزانه نیستند ، بیشتر در روز بعد از واکسیناسیون. مراقبت های پزشکی توسط 0.1 (XNUMX)) ثبت نام شد و سیزده نفر (XNUMX)) در بیمارستان بستری شدند. دلایل دریافت مراقبت های پزشکی یا بستری شدن در نظرسنجی بدون خطر شناسایی نشد. با این حال ، ثبت نام کنندگان که نشان می دهند مراقبت های پزشکی پس از واکسیناسیون انجام شده است ، توسط کارکنان VAERS تماس گرفته و تشویق می شوند تا گزارش VAERS را تکمیل کنند.

در میان 21,658،3 ثبت نام کننده ایمن که واکسن mRNA یکسانی را برای هر 12,591 دوز دریافت کرده بودند ، 58.1،0 نفر (7٪) حداقل یک بررسی سلامت را در روزهای 3 تا 79.4 پس از هر 74.1 دوز انجام دادند. 3٪ و 77.6٪ به ترتیب بعد از دوز 76.5 واکنش محلی یا سیستمیک را گزارش کردند ، در مقایسه با 2٪ و 3٪ که به ترتیب بعد از دوز 6,283 واکنش محلی یا سیستمیک را گزارش کردند. در بین ثبت نام کنندگان که 3 دوز Moderna (2) دریافت کرده بودند ، محلی واکنشها بیشتر بعد از دوز 5,323 نسبت به دوز 84.7 گزارش می شود (5,249،83.5؛ 0.03٪ و XNUMX،XNUMX؛ XNUMX٪؛ p-value = XNUMX) (شکل) واکنشهای سیستمیک پس از دوز 3 کمتر از دوز 2 (4,963،79.0 ؛ 5,105٪ و 81.3 ؛ 0.001٪ ؛ p-value <XNUMX) کمتر گزارش شده است.

در بین ثبت نام کنندگان که 3 دوز Pfizer-BioNTech (6,308،3) دریافت کرده بودند ، واکنشهای موضعی بعد از دوز 2 بیشتر از دوز 4,674 گزارش شد (74.1،4,523 ؛ 71.7 and و 0.001،3 ؛ 2؛ ؛ p-value <4,363). واکنشهای سیستمیک پس از دوز 69.2 کمتر از دوز 4,524 (71.7،0.001 ؛ 3 and و 4,909 ؛ 51.4؛ ؛ p-value <4,000) کمتر گزارش شده است. در میان کسانی که بعد از دوز 41.9 واکسن mRNA درد را گزارش کردند ، اکثر واکنشها خفیف (637 ؛ 6.7)) یا متوسط ​​(XNUMX ؛ XNUMX)) بود. درد شدید (که به عنوان دردی که فعالیتهای روزمره را دشوار یا غیرممکن می کند تعریف می شود) توسط XNUMX (XNUMX٪) گزارش شده است.

بحث

تا 19 سپتامبر 2021 ، تقریبا 2.21 میلیون نفر در ایالات متحده دوزهای اضافی واکسن COVID-19 دریافت کرده بودند†† پس از اتمام یک سری اولیه از 12 آگوست تا 19 سپتامبر 2021 ، هیچ الگوی غیرمنتظره ای از واکنش های نامطلوب در میان 22,191،19 ثبت نام کننده ایمن در برابر v که واکسن COVID-XNUMX اضافی دریافت کرده بودند مشاهده نشد. اکثر واکنشهای موضعی و سیستمیک گزارش شده خفیف تا متوسط ​​، گذرا و اغلب روز بعد از واکسیناسیون گزارش شده است. اکثر ثبت نام کنندگان که یک دوز اضافی دریافت کرده اند ، یک سری واکسیناسیون mRNA اولیه و سپس دوز سوم از همان سازنده را گزارش کرده اند.

کارآزمایی بالینی Pfizer-BioNTech ، که شامل 306 فرد 18 تا 55 ساله بود ، نشان داد که واکنشهای بعد از دوز 3 با واکنشهای بعد از دوز 2 قابل مقایسه است (3) با این حال ، این تجزیه و تحلیل داده های ایمن V نشان داد که واکنشهای موضعی کمی شایع تر و واکنشهای سیستمیک پس از دوز 3 Pfizer-BioNTech کمتر رایج است.

الگوهای واکنشهای جانبی مشاهده شده پس از دوز 3 واکسن Moderna یا Pfizer-BioNTech با واکنشهای قبلی توصیف شده پس از دریافت دوز 2 مطابقت داشت.

تعداد ثبت نام کنندگان که نشان دادند 2 دوز واکسن Janssen دریافت کرده اند یا دوز اضافی خود را از تولید کننده ای متفاوت از سری اولیه خود دریافت کرده اند ، اندک بوده و هرگونه نتیجه گیری را محدود می کند.

اطلاعات مربوط به ایمنی یا اثربخشی واکسیناسیون با محصولات واکسن COVID-19 از تولیدکنندگان مختلف محدود است. کمیته مشورتی در مورد اقدامات ایمن سازی (ACIP) توصیه می کند که افرادی که دارای نقص ایمنی متوسط ​​تا شدید هستند ، دوز سوم واکسن mRNA COVID-19 را از همان سازنده سری اولیه خود دریافت کنند.

توصیه های CDC برای یک دوز اضافی در حال حاضر شامل افرادی نمی شود که واکسن Janssen را دریافت کرده اند.

در دوره تحت پوشش این مطالعه ، توصیه های ACIP برای یک دوز اضافی واکسن COVID-19 به افرادی که دارای شرایط نقص ایمنی متوسط ​​تا شدید بودند که دریافت کرده بودند محدود می شد.

2 دوز واکسن mRNA.

مطالعه ای که در بین بیماران همودیالیزی با نقص ایمنی انجام شد گزارش داد که واکنشهای موضعی و سیستمیک پس از دوز 3 واکسن Pfizer-BioNTech مشابه واکنشهای بعد از دوز 2 بود. Recent reports of infections in vaccinated persons and increases in the prevalence of infection with the B.1.617.2 (Delta) variant of SARS-CoV-2, the virus that causes COVID-19, among vaccinated persons might have prompted some persons to seek an additional dose outside of recommendations. The median interval from completion of the primary series to receipt of an additional dose was approximately 6 months; therefore, persons prioritized during the rollout of COVID-19 vaccines, including health care workers and older adults, might have received an additional dose.

یافته های این گزارش حداقل دارای چهار محدودیت است. اول ، ثبت نام در V-safe داوطلبانه است و احتمالاً نماینده جمعیت واکسینه شده ایالات متحده نیست. اکثر شرکت کنندگان خود را سفیدپوست و غیر اسپانیایی زبان معرفی کردند. دوم ، در طول این دوره مطالعه ، توصیه های دوز اضافی محدود به افرادی بود که دارای نقص ایمنی بودند و یک سری واکسیناسیون اولیه mRNA COVID-19 را تکمیل کردند. با این حال ، v-safe اطلاعاتی در مورد وضعیت ایمنی ندارد.

دریافت کنندگان دوزهای اضافی احتمالاً شامل افراد دارای و بدون شرایط نقص ایمنی هستند. سوم ، رابطه علی بین واکسن و عوارض جانبی بالینی جدی گزارش شده بعد از واکسیناسیون با استفاده از داده های ایمن V قابل اثبات نیست. در نهایت ، داده های کافی برای تعیین الگوهای واکنش های جانبی پس از دریافت دوز اضافی از تولید کننده متفاوت از سری اولیه یا واکسن Janssen در دسترس نبود.

دوز اضافی واکسن mRNA COVID-19 برای افرادی که دارای نقص ایمنی متوسط ​​تا شدید هستند توصیه می شود (5).

CDC دوز اضافی واکسن Pfizer-BioNTech را 6 ماه پس از اتمام سری واکسن اولیه در بین افراد 65 سال سن ، ساکنین تحت مراقبت های طولانی مدت و افراد 50-64 سال با شرایط پزشکی زمینه ای توصیه کرد. افراد 18-49 ساله با شرایط پزشکی زمینه ای و افراد 18-64 ساله در معرض خطر بیشتر قرار گرفتن در معرض و انتقال COVID-19 به دلیل شرایط شغلی یا سازمانی ممکن است دوز اضافی بر اساس مزایا و خطرات فردی خود دریافت کنند.

تجزیه و تحلیل اولیه داده های ایمنی از> 22,000 ثبت نام کننده با ایمنی امن نشان می دهد که واکنشهای موضعی کمی افزایش یافته و واکنشهای سیستمیک پس از دوز 3 mRNA نسبت به دوز 2 کمی کاهش می یابد.

هیچ الگوی غیر منتظره ای از واکنش های جانبی مشخص نشد. موارد گزارش شده خفیف تا متوسط ​​و گذرا بودند. CDC همچنان بر ایمنی دوزهای اضافی واکسن COVID-19 نظارت می کند. داده های اضافی در مورد عوارض جانبی مرتبط با ترکیبات مختلف واکسن ها و زمان تکمیل سری اولیه برای راهنمایی توصیه های بهداشت عمومی مهم خواهد بود.

مشخصهمدرن ،٪ (n = 10,601،XNUMX)Pfizer-BioNTech ،٪ (n = 11,412،XNUMX)یانسن ،٪† ، (n = 178،XNUMX)جمع
(N = 22,191)
دوز 3 مدرن
(n = 10,453،98.6؛ XNUMX٪)
دوز 3 Pfizer-BioNTech
(n = 144،1.4؛ XNUMX٪)
دوز 3 جانسن
(n = 4،0.04؛ XNUMX٪)
دوز 3 Pfizer-BioNTech
(n = 11,209،98.2؛ XNUMX٪)
دوز 3 مدرن
(n = 197،1.7؛ XNUMX٪)
دوز 3 جانسن
(n = 6،0.1؛ XNUMX٪)
دوز 2 جانسن
(n = 48،27.0؛ XNUMX٪)
دوز 2 مدرن
(n = 64،36.0؛ XNUMX٪)
دوز 2 Pfizer-BioNTech
(n = 66،37.1؛ XNUMX٪)
ارتباط جنسی
زن63.863.950.063.063.533.339.657.859.163.3
نر35.134.050.036.136.066.760.442.240.935.7
ناشناخته1.02.100.90.500001.0
گروه سنی ، سال
0-170.00.70.00.60.00.00.00.00.00.3
18-4925.736.125.031.542.650.054.260.957.629.1
50-6428.427.150.031.129.90.033.334.330.329.8
65-7433.927.10.027.821.350.010.44.79.130.5
75-8410.99.025.08.35.60.02.10.03.09.5
≥ 851.10.00.00.70.50.00.00.00.00.9
قومیت
اسپانیایی / لاتین8.015.308.25.6025.06.310.68.2
غیر اسپانیایی/لاتین87.781.910087.690.910054.289.189.487.6
ناشناخته4.32.804.23.6020.84.704.2
نژاد
AI/AN0.50.700.50.502.1000.5
دختر كوچولو آسيايي 4.95.606.17.102.114.113.65.6
سیاه پوست 5.63.506.21.516.76.36.39.15.9
NHPI0.2000.30.504.2000.3
سفید82.682.610080.485.866.756.371.969.781.4
چندوجهی1.92.101.81.516.74.24.73.01.9
دیگر2.14.202.10.506.31.63.02.1
ناشناخته2.31.402.52.5018.81.61.52.4

اختصارات: AI/AN = سرخپوست آمریکایی/بومی آلاسکا ؛ NHPI = بومی هاوایی یا سایر جزایر اقیانوس آرام.
* درصد ثبت نام كنندگانی كه حداقل یك نظر سنجی سلامت را در روزهای 0 تا 7 پس از واكسیناسیون انجام داده اند.
 سری واکسیناسیون اولیه
§ شامل افرادی است که یک دوز اولیه Janssen تک دوز و 1 دوز اضافی واکسن از تولیدکنندگان ذکر شده دریافت کرده اند.

واکنشمدرن ،٪ (n = 10,477،XNUMX)Pfizer-BioNTech ،٪ (n = 11,284،XNUMX)یانسن ،٪† ، (n = 174،XNUMX)جمع
(N = 22,191)
دوز 3 مدرن
(n = 10,453،98.6؛ XNUMX٪)
دوز 3 Pfizer-BioNTech
(n = 144،1.4؛ XNUMX٪)
دوز 3 جانسن
(n = 4،0.04؛ XNUMX٪)
دوز 3 Pfizer-BioNTech
(n = 11,209،98.2؛ XNUMX٪)
دوز 3 مدرن
(n = 197،1.7؛ XNUMX٪)
دوز 3 جانسن
(n = 6،0.1؛ XNUMX٪)
دوز 2 جانسن
(n = 48،27.0؛ XNUMX٪)
دوز 2 مدرن
(n = 64،36.0؛ XNUMX٪)
دوز 2 Pfizer-BioNTech
(n = 66،37.1؛ XNUMX٪)
روزها از سری اولیه ، متوسط ​​(IQR)182 (164 - 198)183 (161 - 204)173 (141 - 182)183 (157 - 209)186 (161 - 217)123 (113 - 182)84 (16 - 136)156 (140 - 164)150 (136 - 167)182 (160 - 202)
هرگونه واکنش در محل تزریق80.964.675.069.481.783.325.070.380.374.9
خارش20.011.808.410.216.710.46.37.613.9
درد75.960.475.066.680.283.320.868.874.271.0
سرخی25.28.309.820.816.76.37.812.117.1
ورم33.617.4016.830.516.76.312.518.224.8
هرگونه واکنش سیستمیک75.259.750.065.176.110031.368.863.669.9
درد شکم8.43.506.48.116.74.23.16.17.3
مایالگیا49.829.2036.349.250.020.845.333.342.7
لرز31.38.350.017.533.550.08.323.410.624.1
اسهال9.97.609.09.616.78.36.39.19.4
خستگی61.844.4051.060.983.314.648.450.056.0
Febbre36.420.150.022.237.150.06.337.512.129.0
سردرد49.031.1038.449.783.318.835.940.943.4
درد مفاصل33.018.8023.031.033.316.720.319.727.7
تهوع18.810.425.013.621.333.38.39.418.216.1
جوش2.30.701.92.504.21.61.52.1
استفراغ2.22.125.01.42.002.1001.7
هرگونه تاثیر سلامتی39.219.4025.239.133.316.728.124.231.8
قادر به انجام فعالیتهای عادی روزانه نیست35.218.1022.133.033.310.425.015.228.3
قادر به کار یا حضور در مدرسه نیست13.74.909.021.316.710.46.313.611.3
نیاز به مراقبت های پزشکی داشت2.11.401.53.006.3001.8
پزشکی از راه دور0.90.700.71.002.1000.8
درمانگاه0.70.700.60.504.2000.6
ویزیت اضطراری0.2000.2004.2000.2
بستری0.05000.1000000.1
شکلعوارض جانبی و تأثیرات بهداشتی توسط افرادی که 3 دوز* Moderna (N = 6,283،6,308) یا Pfizer-BioNTech (N = 19،0) واکسن COVID-7 دریافت کرده اند و حداقل یک بررسی سلامت سالم در برابر ایمنی را در روزهای 12 تا 19 انجام داده اند ، گزارش شده است. 2021 بعد از هر دوز ، بر اساس تعداد دوز - ایالات متحده ، XNUMX آگوست - XNUMX سپتامبر XNUMX
شکل یک نمودار میله ای است که نشان می دهد افرادی که 3 دوز Moderna (N = 6,283،6,308) یا Pfizer-BioNTech (N = 19،0) واکسن COVID-7 دریافت کرده اند و حداقل یک معاینه بهداشتی بدون خطر را انجام داده اند ، واکنشهای جانبی و اثرات سلامتی را گزارش کرده اند. در روزهای 12 تا 19 بعد از هر دوز ، بر اساس تعداد دوز ، در ایالات متحده طی 2021 آگوست - XNUMX سپتامبر XNUMX انجام شد.
چاپ دوستانه، PDF و ایمیل

درباره نویسنده

یورگن تی اشتاینمتز

یورگن توماس اشتاین متز از نوجوانی در آلمان (1977) به طور مداوم در صنعت مسافرت و جهانگردی کار می کرد.
او فهمیده بود eTurboNews در سال 1999 به عنوان اولین خبرنامه آنلاین برای صنعت جهانگردی مسافرتی جهانی.

ارسال نظر