این مطالعه بالینی برای ارزیابی ایمنی و اثربخشی LNK01001 در افراد مبتلا به آرتریت روماتوئید فعال متوسط تا شدید که پاسخ ضعیف یا عدم تحمل به داروهای ضدروماتیسمی مرسوم اصلاح کننده بیماری مصنوعی (csDMARDs) دارند، طراحی شده است.
LNK01001 اولین داروی ابتکاری است که توسط Lynk Pharmaceuticals ساخته شده است و یک مهارکننده انتخابی کیناز برای درمان بیماری های خود ایمنی است. قبلاً، LNK01001 مطالعات بالینی فاز I را در افراد سالم در تابستان امسال در چین و استرالیا و ژاپن تکمیل کرد که به ترتیب توسط Lynk Pharmaceuticals و شریک آمریکایی آن حمایت می شد. نتایج نشان داد که دارو بی خطر و به خوبی قابل تحمل است. علاوه بر این، LNK01001 توسط اداره ملی محصولات پزشکی چین (NMPA) برای ارزیابی بالینی نشانههای جدید - اسپوندیلیت آنکیلوزان (AS) و درماتیت آتوپیک (AD) تأیید شد.
پروفسور Xiaofeng Zeng محقق اصلی این مطالعه و مدیر بخش روماتولوژی و ایمونولوژی بیمارستان کالج پزشکی اتحادیه پکن و آکادمی علوم پزشکی چین است.