کارآزمایی بالینی جدید آرتریت روماتوئید

A HOLD FreeRelease 2 | eTurboNews | eTN
آواتار لیندا هونهولز، ویرایشگر eTN

Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd. (که از این پس "Lynk Pharmaceuticals" نامیده می شود)، یک شرکت نوآور در مرحله بالینی، اعلام کرد که این شرکت اولین بیمار با LNK01001 را در کارآزمایی بالینی فاز دوم خود در افراد مبتلا به آرتریت روماتوئید (RA) دوز کرده است. LNK01001 یک مهارکننده هدفمند برای درمان بیماری های خود ایمنی است.

این مطالعه بالینی برای ارزیابی ایمنی و اثربخشی LNK01001 در افراد مبتلا به آرتریت روماتوئید فعال متوسط ​​تا شدید که پاسخ ضعیف یا عدم تحمل به داروهای ضدروماتیسمی مرسوم اصلاح کننده بیماری مصنوعی (csDMARDs) دارند، طراحی شده است.

LNK01001 اولین داروی ابتکاری است که توسط Lynk Pharmaceuticals ساخته شده است و یک مهارکننده انتخابی کیناز برای درمان بیماری های خود ایمنی است. قبلاً، LNK01001 مطالعات بالینی فاز I را در افراد سالم در تابستان امسال در چین و استرالیا و ژاپن تکمیل کرد که به ترتیب توسط Lynk Pharmaceuticals و شریک آمریکایی آن حمایت می شد. نتایج نشان داد که دارو بی خطر و به خوبی قابل تحمل است. علاوه بر این، LNK01001 توسط اداره ملی محصولات پزشکی چین (NMPA) برای ارزیابی بالینی نشانه‌های جدید - اسپوندیلیت آنکیلوزان (AS) و درماتیت آتوپیک (AD) تأیید شد.

پروفسور Xiaofeng Zeng محقق اصلی این مطالعه و مدیر بخش روماتولوژی و ایمونولوژی بیمارستان کالج پزشکی اتحادیه پکن و آکادمی علوم پزشکی چین است.

درباره نویسنده

آواتار لیندا هونهولز، ویرایشگر eTN

لیندا هوهولز ، سردبیر eTN

لیندا هوهولز از ابتدای کار خود در حال نوشتن و ویرایش مقالات است. او این اشتیاق ذاتی را در مکانهایی مانند دانشگاه هاوایی اقیانوس آرام ، دانشگاه Chaminade ، مرکز کشف کودکان هاوایی و اکنون TravelNewsGroup اعمال کرده است.

اشتراک
اطلاع از
مهمان
0 نظرات
بازخورد درون خطی
مشاهده همه نظرات
0
لطفا نظرات خود را دوست دارم ، لطفاً نظر دهید.x
به اشتراک گذاشتن برای...