با این رویکرد، دسترسی به درمان اکنون فقط برای تعداد کمی از افراد ممتاز در دسترس خواهد بود، کسانی که به موسسات تحقیقاتی دسترسی دارند، که نابرابریهای بهداشتی را تشدید و ایجاد میکند. CMS در صدور تصمیم خود این جسارت را دارد که به گزارش حقایق و ارقام بیماری آلزایمر 2021 انجمن آلزایمر در مورد چالش ها و موانعی که جوامع کم نمایندگی در شرکت در کارآزمایی های بالینی دارند، استناد کند، و سپس برگردد و پیشنهاد تحمیل همین موانع را بدهد.
افرادی که مبتلا به آلزایمر هستند، مستحق همان دسترسی به درمان هایی هستند که برای کسانی که با بیماری های دیگری مانند سرطان، بیماری قلبی و HIV/AIDS زندگی می کنند، استفاده می کنند. برای افرادی که در دولت هستند، رفتار متفاوتی با افراد مبتلا به بیماری آلزایمر نسبت به سایر بیماریها غیرقابل قبول است.
"از لحاظ مهم، این پیش نویس تصمیم در مورد یک درمان نیست، بلکه در مورد این دسته از درمان های بالقوه آینده است که آمیلوئید را برای درمان بیماری آلزایمر هدف قرار می دهد. به نظر می رسد این پیش نویس تصمیم به جای یک کلاس، بر یک درمان فردی متمرکز است، چیزی که CMS قصد انجام آن را ندارد.
"CMS باید این پیش نویس تصمیم را تغییر دهد. آنها باید دسترسی عادلانه را برای همه کسانی که می توانند از درمان های مورد تایید FDA بهره مند شوند، تضمین کنند. انجمن آلزایمر از CMS میخواهد که نه تنها گوش کند، بلکه نیازهای افراد مبتلا به زوال عقل و مراقبان آنها را نیز بشنود.