FDA درمان موضعی جدیدی را برای آنژیوفیبروم صورت تایید کرد

A HOLD Freerelease | eTurboNews | eTN
نوشته شده توسط لیندا هونهولز

امروز TSC Alliance® تأییدیه HYFTOR™ توسط اداره غذا و داروی ایالات متحده (FDA) را که اولین درمان موضعی مورد تایید FDA برای آنژیوفیبروم صورت در بزرگسالان و کودکان شش سال یا بالاتر که دارای کمپلکس توبروس اسکلروزیس (TSC) هستند، تحسین می کند. . HYFTOR™، تولید شده توسط Nobelpharma America, LLC، دارای وضعیت دارویی یتیم برای این نشانه خاص است.      

کری لوتر رازبک، رئیس و مدیر عامل اتحادیه TSC گفت: «اتحاد TSC واقعاً از این گزینه درمانی موضعی برای آنژیوفیبروم استقبال می کند. از آنجایی که آنها اغلب بر ظاهر فرد تأثیر می گذارند و می توانند باعث خونریزی شوند، این درمان پتانسیل این را دارد که واقعاً تأثیر این تظاهرات را بر بزرگسالان و کودکان مبتلا به TSC کاهش دهد. ما از تعهد Nobelpharma به جامعه TSC سپاسگزاریم.

TSC یک بیماری ژنتیکی نادر است که باعث ایجاد تومورهای غیر سرطانی روی یا در اندام های حیاتی از جمله پوست می شود. آنژیوفیبروم های ایجاد شده توسط TSC برجستگی های کوچکی هستند که معمولا در قسمت مرکزی صورت، به ویژه روی بینی و گونه ها پراکنده می شوند و اغلب در شیارهای کنار بینی جمع می شوند. آنژیوفیبروم ها معمولاً کوچکتر از دانه فلفل هستند، اما می توانند بزرگتر شوند. آنها ممکن است به رنگ پوست، صورتی یا قرمز باشند. آنژیوفیبروم در اکثر افراد مبتلا به TSC بالای 5 سال دیده می شود و ممکن است به راحتی خونریزی کند. آنها همچنین می توانند تأثیرات نامطلوبی بر ظاهر و تصویر خود داشته باشند و برخی از افراد مبتلا به TSC را وادار می کنند تا از موقعیت های اجتماعی اجتناب کنند.

استیون ال. اتحاد TSC، "ما امیدواریم این محصول به افراد بیشتری کمک کند زندگی سالم و شادتری داشته باشند."

<

درباره نویسنده

لیندا هونهولز

سردبیر برای eTurboNews مستقر در مرکز eTN.

اشتراک
اطلاع از
مهمان
0 نظرات
بازخورد درون خطی
مشاهده همه نظرات
0
لطفا نظرات خود را دوست دارم ، لطفاً نظر دهید.x
به اشتراک گذاشتن برای...