دانشمندان گروه تحقیقاتی سوئیسی-اتریشی HealthBiocare GmbH و System Biologie AG با همکاری دانشگاه وین، یک رویکرد غیرتهاجمی جدید برای تشخیص XNUMX نوع شایع سرطان یافته اند.
اگرچه سرطان عامل اصلی مرگ و میر در سراسر جهان است، اما هنوز هیچ آزمایش تایید شده بالینی برای غربالگری سرطان گسترده تر جمعیت وجود ندارد. هر چه تومورها زودتر تشخیص داده شوند، زودتر می توان از سرطان پیشگیری کرد یا شانس درمان را افزایش داد.
دانشمندان با ترکیب جهش های DNA با تغییرات اپی ژنتیکی مانند متیلاسیون DNA و miRNA ها، یک مدل طبقه بندی ایجاد کردند که می تواند بین افراد سالم و بیماران مبتلا به تومورهای جامد با دقت 95.4٪، حساسیت 97.9٪ و ویژگی 80٪ تمایز قائل شود.
معمولاً اکثر محققان در یک زمان روی یک نشانگر زیستی و یک نوع سرطان تمرکز می کنند. برای این مطالعه، نمونه‌های پلاسمایی افراد سالم و افراد دارای یکی از XNUMX نوع مختلف تومور برای تغییرات ژنتیکی و اپی ژنتیکی (سرطان ریه، پانکراس، سرطان روده بزرگ، پروستات، تخمدان، سینه، معده، مثانه و سرطان مغز) مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. ترکیبی از سه آنالیت مختلف بهترین دقت و حساسیت را نشان داد و نسبت به مدل‌های بیوپسی که صرفاً بر اساس جهش‌ها، متیلاسیون cfDNA یا miRNA ها بود، برتر بود.
برای تأیید کامل کاربرد بالینی این آزمایش و ارزیابی بیشتر اینکه آیا بافت منشاء می تواند شناسایی شود، محققان قصد دارند گروه آینده نگر بزرگتری را انجام دهند. هدف نهایی آنها ایجاد یک آزمایش غربالگری پان سرطان دقیق، ساده و کم تهاجمی است که می تواند به طور معمول در معاینات سالانه انجام شود، در نتیجه تشخیص زودهنگام تومور، به ویژه در جمعیت های پرخطر افزایش می یابد.
چه چیزی را از این مقاله باید حذف کرد:
- دانشمندان گروه تحقیقاتی سوئیسی-اتریشی HealthBiocare GmbH و System Biologie AG با همکاری دانشگاه وین، یک رویکرد غیرتهاجمی جدید برای تشخیص XNUMX نوع شایع سرطان یافته اند.
- To fully validate the clinical utility of this test and further assess whether the tissue of origin could be identified, the researchers plan to carry out a bigger prospective cohort.
- The combination of three different analytes showed the best accuracy and sensitivity and was superior to the biopsy models based solely on mutations, cfDNA methylation, or miRNAs.
