با توجه به ADx Health، "در کمال تعجب، انسان ها 99٪ از کد ژنتیکی یکسانی دارند. 1 درصدی که منحصربه‌فرد است شامل تغییراتی در پایگاه‌های نوکلئوتیدی خاص است که منجر به تغییر در ژن‌های خاص و در برخی موارد، تغییر در خطرات برخی بیماری‌ها از جمله خطر بیماری آلزایمر می‌شود.
در حال حاضر به طور گسترده پذیرفته شده است که بیماری آلزایمر توسط عوامل خطر قابل اصلاح (مانند تغذیه، ورزش، خواب) و غیر قابل تغییر (ژنتیک، سن، جنس) ایجاد می شود. در حالی که APOE شناخته شده ترین عامل ژنتیکی مرتبط با خطر بیماری آلزایمر است، آزمایش پلی ژنیک GenoRisk علاوه بر APOE، 29 ژن را ارزیابی می کند.
با این حال، اکثر مطالعات تحقیقاتی قبلاً فقط از خطر ژنتیکی APOE در ارزیابی افراد استفاده می‌کردند و شکاف‌های قابل‌توجهی در درک تصویر کامل پیش‌بینی خطر بیماری AD ایجاد می‌کردند، به همین دلیل است که ADx Health روش جدیدی برای آزمایش آلزایمر با تست GenoRisk ایجاد کرد.
داده های مطالعه GenoRisk نشان می دهد که می تواند طیف گسترده ای از خطرات را در یک ژنوتیپ APOE معین وجود داشته باشد. در برخی موارد، افرادی که دارای یک نوع APOE کم‌خطر هستند، ممکن است در واقع خطر ژنتیکی کلی بالاتری نسبت به افرادی با واریته APOE پرخطر به دلیل گنجاندن تعدیل سن و جنس داشته باشند.
رایان فورتنا می‌گوید: «با درک بهتری از نحوه تعامل ژن‌های متعدد در پیش‌بینی خطر AD، این نوع ارزیابی چند ژنی می‌تواند بینش بیشتری در مورد مدیریت فردی آلزایمر، از جمله نحوه درمان بیماران، نقاط پایانی برای آزمایش‌های بالینی، و اقداماتی برای کاهش خطر ارائه دهد». ، MD، یکی از نویسندگان این مطالعه.
